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用待研基因shRNA慢病毒感染AGS細胞，3天后收集細胞，以600/孔接種6孔板，持續培養2周時間，待細胞形成單克隆后染色計數，結果顯示，shRNA下調目的基因表達后，細胞單克隆數量顯著減少，表明待研基因與AGS細胞克隆形成能力及增殖顯著相關。
1.Tringali C. et al. Molecular subtyping of metastatic melanoma based on cell ganglioside metabolism profiles.2014 Aug 1;14:560.
2.Kim HP. et al. Novel fusion transcripts in human gastric cancer revealed by transcriptome analysis. 2014 Nov 20;33(47):5434-41.
