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Cre-loxP 系統是一種重組酶系統，源于P1噬菌體的一個DNA重組體系，該系統由組織特異性重組酶Cre和loxP位點組成，其中Cre重組酶是一種位點特異性的DNA重組酶，能特異性識別loxp位點并介導loxp位點間的序列刪除或重組；loxP位點是一段長度為34bp的DNA序列，包括兩個13bp的反向重復序列和一個不對稱的8bp間隔區，其中反向重復序列是Cre重組酶的特異識別位點，而8bp的間隔區域決定了loxP位點的方向。
Cre-loxP 系統是一種被用作控制基因組DNA中位點特異性重組事件的遺傳工具，被廣泛應用于特異位點的基因敲除、基因插入、基因翻轉和基因易位，可達到在基因水平上對生物體進行定向遺傳改造的目的。該系統在真核生物和原核生物中均有廣泛應用。
一對loxp序列排列差異將導致不同結果，如基因敲除、基因倒位、基因易位等。
a. 敲除：若兩個loxP位點位于同一條DNA鏈上，且方向相同，Cre重組酶可敲除loxP間的序列；
b. 倒位：若兩個loxP位點位于同一條DNA鏈上，且方向相反，Cre重組酶誘導loxP間的序列倒位；
Cre-loxP誘導基因重組的方式
當前，Cre/loxP系統主要有以轉基因動物為載體和以病毒為載體兩種形式。
a. 基于轉基因動物的Cre/loxP基因操作?；蚯贸和ㄟ^cre小鼠（一般使用組織特異性啟動子表達cre重組酶）和含有loxp位點的floxed小鼠雜交，獲得在特定組織或細胞中敲除靶基因的條件性敲除小鼠?；蚣せ睿涸趦蓚€同向的loxp位點之間加入終止信號，loxp位點后加入靶基因，floxed小鼠與cre鼠雜交后，cre重組酶將會切除終止信號和1個loxp位點，其loxp位點后面的靶基因就會被激活表達。然而基于轉基因動物的Cre/loxP基因操作有一定局限性，如Cre和loxP轉基因動物種類有限、制備耗時、成本高等?；诖?，越來越多的科研工作者們選擇使用病毒工具引入Cre或loxP元件。
b. 基于病毒在體注射的Cre/loxP基因敲除：使用病毒工具引入Cre或loxP元件，如將含有組織特異性啟動子的Cre病毒注射到loxP轉基因小鼠體內實現特定部位的靶基因敲除，這種方法可大大地縮短實驗周期，使用特異性啟動子驅動的cre重組酶表達結合定點注射的方法可實現更強的區域和組織特異性。
Cre 重組酶病毒系列適用于CKO/Loxp小鼠體內，能夠實現細胞/組織特異性表達。吉凱基因提供重組酶現貨產品，價格低至1400元起，最快5個工作日發貨，點擊這里查詢與購買>>
| 類別 | 貨號 | 載體名稱 | 啟動子 | 啟動子表達位置 | 主要元件 | 熒光 | 表達方式 |
| AAV | AAV00040 | pAAV-CAG-EGFP-T2A-Cre | Cag | 廣譜 | Cre | EGFP | 正常表達 |
| AAV00043 | pAAV-CAMKlla-GFP-2A-Cre | CaMklla | 谷氨酸能神經元 | Cre | GFP | 正常表達 | |
| AAV00055 | pAAV-CMV bGlobin-Cre-eGFP | CMV-bGlobin | 廣譜 | Cre | EGFP | 正常表達 | |
| AAV00056 | pAAV-hSyn-Cre-EGFP | hSyn | 神經元 | Cre | EGFP | 正常表達 | |
| AAV00103 | pAAV-pmSyn1-EBFP-Cre | pmSyn1 | 神經元 | Cre | EGFP | 正常表達 | |
| AAV00048 | pAAV-Syn-Cre | Syn | 神經元 | Cre | 無 | 正常表達 | |
| 慢病毒 | CRE-慢病毒 | EF1a-3FLAG-MCS-IRES-puromycin | EF1a | 廣譜 | Cre | 無 | 正常表達 |
| CRE-慢病毒 | EF1a-3FLAG-MCS-IRES-EGFP | EF1a | 廣譜 | Cre | EGFP | 正常表達 | |
| 腺病毒 | CRE-腺病毒 | CMV-MCS-3FLAG | CMV | 廣譜 | Cre | 無 | 正常表達 |
| CRE-腺病毒 | CMV-MCS-3FLAG-SV40-EGFP | CMV | 廣譜 | Cre | EGFP | 正常表達 |
